美国独立数据监测委员会最近对多吉美在晚期肝细胞癌或原发性肝癌患者中进行的关键III期临床试验的安全性和有效性数据进行审查。该委员会认为与接受安慰剂治疗的患者相比，接受多吉美片剂治疗的患者总体生存时间显著延长，两组患者之间严重不良事件发生率无显著差异。并基于上述结论，建议该试验应提前终止，并让所有接受安慰剂治疗的患者都能获得相关治疗。多吉美作为一种口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管系统。纽约西奈山医学院肝病科晚期肝细胞癌研究项目组长、联席主任研究员及巴塞罗那临床医院肝脏科巴塞罗那临床肝癌组研究教授约·洛维特博士认为，对于缺乏有效药物治疗的晚期肝癌患者来说，该结果意味着将获得新的有前景的治疗选择。（稿源；《上海家庭报》）